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Hoje queremos te contar a história do pequeno Matthew Riddle, que é um verdadeiro campeão.
Quando ele nasceu na Califórnia, Estados Unidos, ele era tão pequeno e prematuro que ninguém dava nada por ele. Dias e semanas se passaram e este pequeno recusou-se a crescer, mas não a morrer. Hoje ele tem 8 meses e sorri para a vida com toda a sua força e esperança.
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Ele tem um rosto que ofusca, e sua pequena figura desperta muita ternura, enquanto um pouco de preocupação, e não é de admirar, porque a história deste pequeno é muito especial. Seus pais não vão parar de lutar por um único dia por ele.
Esta pequena maravilha, decidiu ir em frente contra todas as probabilidades. E queremos, com a sua história, criar consciência sobre as doenças raras, as doenças silenciosas que afetam milhões de crianças em todo o mundo e sobre as quais quase nunca se fala.
Mateus era mais que um filho prematuro.
Matthew Riddle veio a este mundo cedo demais. Ela tinha apenas 28 semanas quando, em uma incubadora, os médicos perceberam que esse corpinho delicado e frágil de apenas 500 gramas não respondia normalmente.
Sua mãe, Genevieve, também sentiu que algo não estava certo. Eles não eram novos pais, e seu outro filho, Aran, embora também fosse prematuro, não demorou para chegar a dois quilos. Porque se tudo correr bem, os bebês nascidos antes do prazo respondem bem e crescem normalmente. Por outro lado, Mateus não fez isso, havia algo diferente nele.
Os médicos alertaram os pais preocupados de que deveriam se preparar para o pior. No entanto… como alguém se prepara para perder um filho? Como eles vão perder a esperança? Eles não se recusaram a parar de ter fé.
Mateus tem uma doença rara.
Genevieve e seu marido receberam em breve e novo diagnóstico dos médicos de Matthew: a criança não morreria, simplesmente, a razão dele não crescer era devido a uma doença muito específica e incomum: osteodisplásico primordial microcephalic tipo de nanismo II.
É uma doença genética que geralmente se desenvolve na fase intra-uterina.
Ao nascer, os bebês que sofrem, pesam pouco menos de 1500 gramas. Matthew pesava apenas 500 gramas, e é por isso que os médicos não esperavam muito que ele sobrevivesse.
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No entanto, contra todas as probabilidades, este corajoso pequeno foi em frente para a felicidade de seus pais.
Matthew já tem 8 meses e ainda parece ser um recém-nascido. Pesa apenas 1.500 gramas e cresce muito pouco. Este tipo de nanismo faz com que nunca cheguem a atingir 1 metro de altura nem mesmo na idade adulta.
Genevieve veste seu filho com roupinhas de bonecas e de bichinhos de pelúcia, dado seu tamanho pequeno. A melhor parte é que você não está sozinho, você está tendo ajuda.
Nos últimos meses, uma marca de brinquedos já está fornecendo roupas exclusivas para ele. Algo que sem dúvida deixou a família muito agradecida devido a todas as dificuldades que estão acontecendo com o seu pequeno.
O maior problema de Matthew é que ele deve passar por várias intervenções. Ele já passou por duas operações para desacelerar o crescimento e não bloquear o funcionamento de duas de suas artérias no cérebro e, apesar da sua pouca idade, em breve será submetido à outra cirurgia novamente para evitar aneurismas e facilitar o desenvolvimento adequado do cérebro. As despesas médicas são grandes e seus pais não estão preparados para tais desembolsos econômicos. É por isso que eles visitam vários aparelhos de televisão há várias semanas em busca de ajuda. Eles já levantaram cerca de US $ 3.000, embora ainda precisem de US $ 7.000 a mais.
As doenças raras são uma tarefa pendente na nossa sociedade
As graves dificuldades que todos estes bravos pais e mães devem suportar, cujos filhos são afetados por doenças raras, são evidentes.
Eles só pedem dignidade e igualdade de oportunidades para crescer, para fazer parte de um mundo onde todos se encaixam, onde todos nós merecemos ser felizes dentro de nossas possibilidades.
Crianças como Mateus sempre serão frágeis. Mateus não vai crescer, ele vai precisar de ajuda para se alimentar e se mover através de seu ambiente cotidiano por toda a vida. No entanto, com a ajuda médica adequada, ele poderá andar, falar e ir para a escola como qualquer criança da sua idade, mesmo que seja muito menor.
Muitas das crianças que sofrem de nanismo primordial também apresentam retardo intelectual, mas nem sempre é esse o caso. Há também muitos casos em que esta doença desfruta de seus estudos e os leva adiante. A única coisa que os pais de Matthew querem é que a vida de seu filho seja a de um garoto feliz. Que ele possa se submeter a essas intervenções e continuar em sua família o maior tempo possível, porque elas o amam, e ele responde com sorrisos e um olhar que mostra que ele não quer perder nada.
Desejamos com todo nosso coração que seja assim. Compartilhe esta bela história com seus entes queridos.
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