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O pequeno chamado de Manpreet Singh tem 23 anos, porém é impossível dizer isso vendo simplesmente a sua aparência. Esse indiano nasceu em 1995, e seus vizinhos chamam o garoto de “pequeno homem”, pois ele pesa somente 4,9kg e desde que completou seu primeiro ano de vida, deixou de crescer.
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Por conta disso ele é sempre carregado para todos os lados por seu tio e sua tia, e precisa de cuidados iguais aos de uma criança.
Sua família não sabe explicar qual o problema com o menino, enquanto os médicos locais acreditam se tratar de um desequilíbrio hormonal. Contudo, seus vizinhos acreditam que o menino é a reencarnação de Deus.
Os cientistas, dizem que o menino provavelmente sofre da síndrome de Laron, uma condição genética rara. Mesmo assim, ele ainda não recebeu um diagnóstico oficial, e sua família não tem dinheiro para pagar os exames preliminares, que custam mais de 6 mil dólares.
As pessoas que sofrem com essa síndrome possuem baixa quantidade de um hormônio chamado de IGF-1, que estimula as células a crescerem e se dividirem para formar novas células. Um terço das pessoas afetadas por esta síndrome vivem em aldeias remotas no sul do Equador, em uma província chamada ‘Loja’.
Manpreet tem uma irmã, Jaspreet, que acaba de completar 17 anos, e um irmão, Mangaldeep, com a mesma síndrome. Como sua família não tem recursos para cuidar de todos eles, Manpreet foi enviado para morar com seus tios, a mais de 100km de distância de seus pais.
O homem tem as palmas das mãos inchadas, assim como os pés e o rosto. Ele só é capaz de dizer algumas palavras, e se comunica principalmente por gestos. Embora ele possa rir, chorar e gritar, ele não é capaz de ter uma conversa.
“Manpreet ri como uma criança e quase nunca fica triste. Somente quando um cachorro late ou um animal faz algum som que o assusta, ele chora. Ele é adorável e sempre diz aos convidados para se sentarem e tenta fazer amigos”, disse Karanvir Singh, seu tio, ao ‘Daily Mail’.
“Nós o enviamos para viver novamente com seus pais várias vezes, mas ele não fica lá. Deixa de comer ou chora o tempo todo. Mas quando volta para cá volta a ser o menino adorável e feliz de sempre”, disse sua tia.
Preocupados com seu futuro, os tios do garoto realizam várias consultas em diferentes médicos, em distintas cidades. Mas a única forma de ajudá-lo seria com exames e uma investigação mais profunda, que não podem ser pagos pela família no momento.
Por isso, a família abriu uma campanha de arrecadação de fundos no site ‘Ketto’, onde esperam juntar o dinheiro necessário para começar os exames.
